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Umstellung auf die DIN EN ISO/IEC 17025:2018

Neuigkeiten für QM-Beauftragte in akkreditierten Laboratorien

Aktuell werden keine Termine angeboten.

Themen

  • Allgemeine Anforderungen
    • Unparteilichkeit
    • Vertraulichkeit
  • Strukturelle Anforderungen
  • Anforderungen an Ressourcen
    • Allgemeines
    • Personal
    • Räumlichkeiten und Umgebungsbedingungen
    • Einrichtungen
    • Metrologische Rückführbarkeit
    • Extern bereitgestellte Produkte und Dienstleistungen
  • Anforderungen an Prozesse
    • Prüfung von Anfragen, Angeboten und Verträgen
    • Auswahl, Verifizierung und Validierung von Verfahren
    • Probenahme
    • Handhabung von Prüf und Kalibriergegenständen
    • Technische Aufzeichnungen
    • Ermittlung der Messunsicherheit
    • Sicherung der Validität von Ergebnissen
    • Berichten von Ergebnissen
    • Beschwerden
    • Nichtkonforme Arbeit
    • Lenkung von Daten und Informationsmanagement
  • Anforderungen an das Managementsystem
    • Optionen
    • Dokumentation des Managementsystems (Option A)
    • Lenkung von Managementsystemdokumenten (Option A)
    • Lenkung von Aufzeichnungen (Option A)
    • Maßnahmen zum Umgang mit Risiken und Chancen (Option A)
    • Verbesserung (Option A)
    • Korrekturmaßnahmen (Option A)
    • Interne Audits (Option A)
    • Managementbewertungen (Option A)
Abschluss mit Teilnahmebescheinigung

Zielgruppe

Dieses Seminar richtet sich sowohl an Mitarbeiter/innen, die neu in der QMB-Funktion in akkreditierten Prüflaboratorien sind, sowie QM-Beauftragte, die ihre Kenntnisse in dieser Thematik vervollständigen und ihre praktischen Erfahrungen vertiefen möchten.

Technische Voraussetzungen

Unsere Online-Veranstaltungen führen wir grundsätzlich über die Plattform Zoom durch.

Die dafür jeweils gültigen technischen Voraussetzungen und weitere Informationen finden Sie über folgende Verlinkungen: